in

HavalıHavalı ÇalışkanÇalışkan

ZMYM2 Geni Nedir?

ZMYM2 Geni: Fonksiyon, Sağlık Durumları ve Kromozomal Konum

İçindekiler

ZMYM2 Geni: Çinko Parmak MYM Tipi İçeren 2

Normal Fonksiyonu

ZMYM2 Geni (öncesinde ZNF198 olarak bilinir); işlevi açıkça anlaşılmayan proteinin üretimi için gerekli olan genetik bilgiyi içerir. Çinko parmak alanı adı verilen bir veya daha fazla kısa bölge içeren bir çinko parmak proteinleri ailesinin bir üyesidir.

ZMYM2 geninden üretilen proteindeki çinko parmak alanlarının, diğer proteinler arasındaki etkileşimleri düzenlemesine izin verdiği düşünülmektedir. ZMYM2, muhtemelen diğer proteinlerle ilişkilendirdiği hücrenin çekirdeğinde bulunur. Bu ilişkiler sayesinde ZMYM2 proteini, DNA hatalarının tamirinde, gen aktivitesinin kontrol edilmesinde veya hücrelerin büyümesi ile bölünmesini bloke eden ve kendi kendini imha etmelerini (apoptozis) bloke eden PML (Progresif multifokal lökoensefalopati ) nükleer organları denilen çekirdeklerde yapılar oluşturmaya dahil olabilir.

Genetik Değişikliklerle  İlgili Sağlık Durumları

8p11 Miyeloproliferatif Sendrom

ZMYM2 genini içeren çoğu genetik değişiklik 8p11 miyeloproliferatif sendrom vakasına neden olur. Bu bağlamda, artmış sayıda beyaz kan hücresi (myeloproliferatif bozukluk) ile lenf düğümlerinde tümör oluşumuna neden kanla ilişkili bir kanser olan lenfoma gelişimi ile ayırt edilir. Çoğunlukla Miyeloproliferatif rahatsızlık gelişirse akut miyeloid lösemi isimli başka bir kan kanseri formuna dönüşür.

8p11 miyeloproliferatif sendrom, kromozom 13 ve kromozom 8 arasında ki genetik materyalin yeniden düzenlenmesinin (translokasyon) en yaygın sonucudur. Bu genetik değişiklik, kromozom 13 üzerindeki ZMYM2 geninin bir kısmını kromozom 8 üzerindeki FGFR1 geninin bir parçası ile yer değitirmesidir. Translokasyonun temeli kanser hücrelerine dayanır. Örneğin; hücre büyümesini uyararak normal FGFR1 geninden üretilen protein, hücrenin çevreye yanıt vermesine yardımcı olan hücresel sinyal iletimini başlatır.  Kaynaşmış ZMYM2-FGFR1 geninden üretilen protein, sabit FGFR1 sinyalleşmesine yol açar. Kontrolsüz sinyal uyarımı, sürekli hücre büyümesini ve bölünmesini teşvik eder ve kansere neden olur.

Bu Genin Diğer İsimleri

  • FIM
  • kaynaşık miyeloproliferatif bozuklu proteinMYM
  • RAMP
  • düzenlenmiş atipik bir miyeloproliferatif bozukluk
  • SCLL
  • Çinko parmak MYM-tip 2 protein
  • Çinko parmak protein 198
  • Çinko parmak, MYM-type 2
  • ZMYM2_İNSAN
  • ZNF19

Kaynak: https://ghr.nlm.nih.gov/gene/ZMYM2

Görsel Kaynak: https://www.rcsb.org/3d-view/ngl/6n4o

Editör: Meryem Melisa KAR

Ne düşünüyorsunuz?

10 Points
+ Oy - Oy

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir