in

ÇalışkanÇalışkan ŞaşkınŞaşkın AğlamaklıAğlamaklı Sevgi DoluSevgi Dolu

Konjenital Anonişi

Konjenital Anonişi: Tanım, Sıklık, Nedenler ve Kalıtım Modeli

İçindekiler

Tanım

Konjenital Anonişi, el ve ayak parmaklarındaki tırnakları etkileyen bir durumdur. Bu duruma sahip bireyler, tüm tınaklarını tipik bir şekilde kaybederler. Tırnakların olmaması durumu doğuştan farkedilebilir. Bazı durumlarda sadece bir kısım tırnak etkilenir (hyponychia), tüm el ve ayak parmakları etkilenmez. El ve ayak parmaklarındaki, tırnağı geliştiren ve destekleyen tüm dokular (tırnak yatağı gibi) normaldir. Konjenital Anonişi’ye sahip herhangi bir bireyin bu hastlıkla ilişkili bir sağlık problemi yoktur.

Sıklık      

Konjenital Anonişi çok nadir görülen bir durumdur; prevalansı bilinmemektedir.

Nedenler

RSPO4 genindeki mutasyonlar konjenital Anonişi’ye neden olur. RSP04 geni, R-spondin-4 adlı bir proteinin üretilmesi emrini verir. R-spondin-4, hücrelerin ve dokuların gelişimini etkileyen bir dizi adım olan Wnt sinyal yolağında (Görsel 1) rol oynar. Wnt sinyali, hücre bölünmesi, hücrelerin birbirine bağlanması (Adezyon), hücre hareketi (göçü) ve diğer birçok hücresel aktivite için önemlidir. Erken gelişim sırasında, Wnt sinyalleri tırnakların büyümesinde ve gelişmesinde kritik bir rol oynar. R-spondin-4 iskelet ve özellikle de ayak ve el parmaklarının uçlarında uzuv oluşumunda aktif rol oynar.

Görsel 1: Wnt Sinyal Yolağı
Görsel 1: Wnt Sinyal Yolağı

RSP04 gen mutasyonları, çok az işlevi olan veya hiç olmayan bir proteinin üretimine yol açar. Sonuç olarak, R-spondin-4, Wnt sinyal yoluna katılamaz ve tırnaklar yanlış veya hiç gelişemezler.

Konjenital Anonişi ayrıca, Coffin-Siris sendromu ve tırnak-patella sendromu da dahil olmak üzere vücudun birçok bölümünü etkileyen sendromların bir parçası olabilir. Konjenital Anonişi bir sendromun parçası olduğunda, bu sendromla ilişkili gendeki mutasyonlardan kaynaklanır.

Kalıtım Modeli

RSP04 gen mutasyonlarından kaynaklanan Konjenital Anonişi, otozomal resesif bir kalıtımla (Görsel 2) alınır, yani her bir hücrede genin her iki kopyası da mutasyonlara sahiptir. Otozomal resesif hastalığı olan bir bireyin ebeveynlerinin her biri mutasyona uğramış genin bir kopyasını taşır, ancak bunlar genellikle durumun belirtileri ve semptomlarını göstermezler.

Görsel 2: Otozomal resesif kalıtım
Görsel 2: Otozomal resesif kalıtım

Bu Hastalığın Diğer İsimleri

  • Tırnak yokluğu
  •  Konjenital tırnak yokluğu
  •  Konjenital Hyponişi
  •  Aplastik tırnaklar.

Kaynak: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/anonychia-congenita

Editör: Meryem Melisa KAR

Ne düşünüyorsunuz?

3 Points
+ Oy - Oy

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir