Kübra Özügüzel

Biyografi

1995 Bitlis doğumlu. Moleküler Biyoloji Ve Genetik 3.sınıf öğrencisi. İlgi duyduğu alan şu anlık sinirbilimi.
14 HABERLER

/

0 YORUMLAR

Yazarın Kaleminden

AR Geni Nedir?

androjen reseptörü Normal İşlevi AR geni bir androjen reseptörü olarak adlandırılan bir proteinin yapımı için talimatlar içerir. Androjenler doğumdan önce ve ergenlik döneminde normal erkek cinsel gelişimi için...

ASS1 Geni Nedir ?

Argininosüksinat sentaz 1Normal FonksiyonASS1 geni Bu enzim karaciğer hücrelerinde yer alır kimyasal reaksiyonlar dizisidir üre döngüsü katılır argininosükinat sentaz 1 olarak adlandırılan bir enzim...

ASPM Geni Nedir?

ASPM geni, hücre bölünmesine dahil olan bir proteini yapmak için talimatlar sağlar. Bu protein vücuttaki hücrelerde ve dokularda bulunur; ancak, beyin gelişiminde rol alan hücrelerin bölünmesi için özellikle önemli olduğu görülmektedir. Araştırmalar, ASPM proteininin, nihayetinde olgun sinir hücrelerine (nöronlar) yol açan nöral progenitör (atasal/ata) hücreler denilen erken beyin hücrelerinin düzenli bölünmesini sağlamaya yardımcı olduğunu göstermektedir.

ASPA Geni Nedir?

AspartoasilazNormal FonksiyonlarASPA geni aspartoasilaz adı verilen enzimi yapmak için talimatlar sağlar. Beyinde, bu enzim N-asetil-L-aspartik asit (NAA) adlı bir bileşiği aspartik aside (birçok proteinin...

Aseruloplazminemi (Demir Birikimi)

Aseruloplazminemi , demirin beyinde ve diğer organlarda kademeli olarak biriktiği bir hastalıktır. Beyindeki demir birikimi, genellikle yetişkinlikte görülen ve zamanla kötüleşen nörolojik sorunlara neden olur.Aseruloplazminemi olan insanlar çeşitli...

ARHGAP31 Geni Nedir?

ARHGAP31 Geni: Rho GTPaz aktive edici protein 31Normal FonksiyonuARHGAP31 geni, Rho GTPaz aktive edici protein (GAP) olarak sınıflandırılmış proteini yapmak için talimatlar sağlar. GAP'lar,...

Sendromik Olmayan Aplazia Kutis Konjenita

Sendromik olmayan aplazia kutis konjenita bölgesel deri eksikleri (lezyonlar)  ile doğan bebeklerde görülen bir durumdur. Bu bölgeler (lezyonlar)  doğumda iyileşmelerine rağmen ülser ya da açık yaralara...

Trichorhinophalangeal sendromu tipII (Giedion-Langer sendromu)

Trichorhinophalangeal sendromu tip II (TRPS II) kemik ve eklem malformasyonlarına (kusurlu olışum-sakatlık) neden olan bir durumdur; ayırt edici yüz özellikleri; zihinsel engelli ve cilt, saç, diş, ter bezleri ve...

AMER1 GENİ NEDİR?

APC zar iyileştirme proteini 1Normal fonksiyonAMER1 geni, dokularda bulunan bir proteinin yapımında talimatlar sağlar. Bir...